基本信息

cas：60-35-5

中文名稱：乙酰胺

中文別名：醋酰胺;C2 酰胺;乙酸胺;醋酸胺;

英文名稱：acetamide

英文別名：Acetic-d3 acid-d;Tetradeuteroacetic acid;Acetic acid-d4;Acetamide;acetic amide;

分子式：C2H5NO

分子量：59.06720

精確質(zhì)量：59.03710

PSA：43.09000

LOGP：0.19190

物化性質(zhì)

外觀與性狀：白色結(jié)晶固體

密度：1.159

沸點(diǎn)：221 °C(lit.)

熔點(diǎn)：78-80 °C(lit.)

閃點(diǎn)：220-222°C

折射率：1.4274

水溶解性：2000 g/L (20 oC)

穩(wěn)定性：Stable. Incompatible with strong acids, strong oxidizing agents, strong bases. Deliquescent. Triboluminescent.

儲(chǔ)存條件：庫房通風(fēng)低溫干燥

蒸汽壓：1 mm Hg ( 65 °C)

安全信息

RTECS號(hào)：AB4025000

安全說明：S36/37

WGK Germany：1

危險(xiǎn)類別碼：R40

海關(guān)編碼：2924199090

危險(xiǎn)品運(yùn)輸編碼：UN 3077 9/PG 3

危險(xiǎn)品標(biāo)志：Xn

危險(xiǎn)性防范說明：P281

信號(hào)詞：Warning

危險(xiǎn)性描述：H351

危險(xiǎn)標(biāo)志：GHS08

生產(chǎn)方法及用途

生產(chǎn)方法

1.冰醋酸通氨生成乙酸銨,再經(jīng)熱解脫水而得乙酰胺,經(jīng)結(jié)晶、分離得成品。原料消耗定額:乙酸(99%)1700kg/t,液氨(99%)750kg/t。實(shí)驗(yàn)室合成可按下面步驟操作。在5L燒瓶中放入3kg冰醋酸,加入相當(dāng)于400g氨的碳酸銨。燒瓶上裝高效分餾柱、冷凝器和接受器。將反應(yīng)混合物加熱至緩緩沸騰,調(diào)節(jié)加熱使蒸餾速度不超過180mg/h,起到頂溫達(dá)110℃為止。得1400-1500ml水和乙酸的混合物。換接收器,慢慢加大加熱,以同樣速度繼續(xù)蒸餾,直至頂溫升到140℃為止。得餾出物500-700ml,主要為乙酸,留作下次投料用。將剩余物移入帶分餾柱和空氣冷凝器的燒瓶中,常壓蒸餾,分別收集210℃以前和210-216℃餾分。后者為乙酰胺,重1150-1200g,前者還可以蒸餾回收部分產(chǎn)品,兩者共重1200-1250g,產(chǎn)率87%-90% 。乙酰胺常采用蒸餾與溶劑重結(jié)晶的方法進(jìn)行精制。常用的溶劑有丙酮、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯、氯仿、二惡烷或苯與乙酸乙酯混合液。例如,將1kg上述方法制備的乙酰胺,用1L苯和300ml乙酸乙酯的混合溶劑重結(jié)晶,可得無色針狀純品。工業(yè)生產(chǎn)獲得的產(chǎn)品,純度不低于98%,凝固點(diǎn)不低于76℃。 精制方法:乙酰胺通常采用蒸餾與溶劑重結(jié)晶的方法進(jìn)行精制。常用的溶劑有丙酮、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯、氯仿、二烷或苯與乙酸乙酯混合液(3:1和1:1)等。此外,也可用減壓升華的方法精制。 2. 生成的醋酸銨加熱蒸餾 (190℃以上蒸餾并同時(shí)收集產(chǎn)品) 。 3.在1500L反應(yīng)夾套罐內(nèi), 放入醋酸乙酯300kg,氨水500kg,在25～27℃下攪拌2～3h,放置20h,取反應(yīng)液,如分層,可再繼續(xù)反應(yīng)至不分層止。 反應(yīng)結(jié)束后常壓蒸發(fā)至原體積1/2,過濾,清亮濾液再減壓濃縮至微混,冷卻結(jié)晶,離心甩干,若犆 犎 CH3COO-含量不合格,可用乙醇浸泡0.5h后離心,干燥,即為成品。

用途

乙酰胺具有高的介電常數(shù)，是許多有機(jī)物和無機(jī)物的優(yōu)良溶劑，廣泛用于各種工業(yè)?？捎米鲗?duì)水溶解度低的一些物質(zhì)在水中溶解時(shí)的增溶劑，例如纖維工業(yè)中用作染料的溶劑和增溶劑，在合成氯霉素等抗菌素中用作溶劑。

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