國(guó)內(nèi)終于有了“特效藥”

當(dāng)下，中國(guó)新冠疫苗全程接種覆蓋人口比例已達(dá)到82.5%。但近幾輪疫情中，突破病例（即完成接種后感染確診者）的不斷出現(xiàn)，以及新變異株的現(xiàn)身，令人無(wú)比期望一款新冠特效藥能出現(xiàn)來(lái)兜底。

國(guó)際上，默沙東開(kāi)發(fā)的口服新冠藥莫努匹韋（Molnupiravir）已經(jīng)在英國(guó)獲批上市，輝瑞的Paxlovid最近剛剛更新的臨床最終分析數(shù)據(jù)顯示，該藥能夠?qū)⒒颊咦≡夯蛩劳鲲L(fēng)險(xiǎn)降低接近90%。

國(guó)內(nèi)藥企也已通過(guò)多種技術(shù)路線研制出新冠特效藥，并紛紛進(jìn)入臨床。萬(wàn)眾期待下，中國(guó)首個(gè)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新冠藥終于在上周通過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局緊急審批，適用于治療成人及青少年輕型和普通型且伴有進(jìn)展為重型高風(fēng)險(xiǎn)因素的新冠病毒感染者。

具體來(lái)看，該“特效藥”由兩種中和抗體——安巴韋單抗及羅米司韋單抗——構(gòu)成，均是從新冠肺炎康復(fù)患者血清中分離篩選出來(lái)的。

根據(jù)羅永慶介紹，該聯(lián)合療法的兩種抗體結(jié)合了新冠病毒刺突糖蛋白受體結(jié)合區(qū)RBD的不同表位，除了阻止新冠病毒S蛋白和人體ACE2受體結(jié)合外，還能阻止二者集合后的細(xì)胞膜融合，從而更大程度阻斷病毒進(jìn)入人體細(xì)胞。

該中和抗體聯(lián)合療法的臨床III期成績(jī)較為亮眼。在對(duì)全球六個(gè)國(guó)家的847位存在進(jìn)展為重型（住院或死亡）新冠肺炎風(fēng)險(xiǎn)的輕中度患者進(jìn)行隨機(jī)雙盲對(duì)照試驗(yàn)后，結(jié)果顯示，該療法可以將病人的住院和死亡風(fēng)險(xiǎn)降低80%，且用藥組患者沒(méi)有死亡，而安慰劑組有9例死亡。

要知道，默沙東最新公布的一項(xiàng)臨床數(shù)據(jù)顯示，莫努匹韋僅讓患者住院和死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了30%。

騰盛博藥自今年5月深圳出現(xiàn)疫情后，先后向廣州、瑞麗、南京、揚(yáng)州等地區(qū)捐贈(zèng)了藥物，臨床治療案例近900例?！芭R床醫(yī)生反饋都很積極，用藥以后病人的癥狀得到緩解，病毒下降、免疫指標(biāo)上升”，羅永慶表示。

更為可觀的是，該療法的半衰期可以到76天至兩三個(gè)月左右，也就是說(shuō)其在血液里有效濃度的維持時(shí)間較長(zhǎng)。這意味著給人體提供的保護(hù)將更為持久。

日前，騰盛博藥更是發(fā)布公告稱，新的體外嵌合病毒試驗(yàn)顯示，該聯(lián)合療法保持了對(duì)奧密克戎的中和活性。

武漢多普樂(lè)生物醫(yī)藥有限公司長(zhǎng)期致力于新藥研發(fā)，能提供各種新型原料藥和中間體，歡迎廣大科研院所前來(lái)咨詢！